1.ความสําคัญของการสอบเทียบของเครื่องวิเคราะห์ทางชีวเคมี
การปรับเทียบคือการหาจุดอ้างอิงซึ่งเป็นค่า K (หรือค่า F) มันถูกกําหนดโดยสถานะของเครื่องมือและน้ํายา เมื่อเราวัดชิ้นงานทดสอบไม่ว่าคุณจะใช้วิธีการด้วยตนเองหรือเครื่องวิเคราะห์ทางชีวเคมีอัตโนมัติค่าที่วัดได้เป็นเพียงการดูดซับซึ่งไม่มีความหมายสําหรับเรา เราต้องแปลงการดูดซับนี้เป็นความเข้มข้นหรือกิจกรรมของเอนไซม์ จากนั้นคูณด้วยค่า K และผลลัพธ์ที่คํานวณได้และพิมพ์มีความหมายสําหรับเรา ค่า K คือสิ่งที่เราค้นหาผ่านการสอบเทียบ โดยทั่วไปความต้องการขั้นต่ําคือการมีน้ํายาที่ว่างเปล่าและมาตรฐานและการดูดซับสองแบบที่วัดโดยเครื่องมือ:
K =(ความเข้มข้นมาตรฐาน- น้ํายาที่ว่างเปล่า)/(มาตรฐาน- aน้ํายาที่ว่างเปล่า)
(ปกติน้ํายาที่ว่างเปล่าจะเป็น 0)
เรารู้ความเข้มข้นของสารละลายมาตรฐานและการดูดซับทั้งสองนี้สามารถวัดได้โดยเครื่องมือเพื่อให้ได้ค่า K ไม่ว่าตัวอย่างแบบไหนเราสามารถได้รับคําตอบโดยการคูณการดูดซับด้วยค่า K ดังนั้นค่า K จึงมีความสําคัญอย่างยิ่งและสามารถกําหนดความแม่นยําของชิ้นงานทดสอบได้
2. ดีเทอร์มิแนนต์ของค่า K
ลองดูว่าค่า K จะได้รับผลกระทบอย่างไร ประการแรกความเข้มข้นของสารละลายมาตรฐานจะต้องถูกต้อง (โซลูชันมาตรฐานควรใช้เซรั่มเป็นเมทริกซ์เป็นตัวอย่าง) ประการที่สองการดูดซับของสารละลายมาตรฐานและการดูดซับของน้ํายาที่ว่างเปล่าจะต้องถูกต้อง การดูดซับได้รับผลกระทบจากสภาพของเครื่องมือและสภาพของน้ํายา หากเครื่องมือของคุณค่อนข้างคงที่น้ํายาเป็นปัจจัยสําคัญที่มีผลต่อค่า K
3. วิธีการกําหนดค่า K ถูกต้อง?
โดยทั่วไปเราใช้เซรั่มควบคุมคุณภาพสําหรับการตรวจสอบโดยเฉพาะอย่างยิ่งเซรั่มควบคุมคุณภาพสองระดับสําหรับการตรวจสอบ หากผลลัพธ์การควบคุมคุณภาพดีอาจกล่าวได้ว่าค่า K นั้นถูกต้อง ผลลัพธ์ของการคํานวณผู้ป่วยที่มีค่า K นี้ยังถูกต้องดังนั้นค่า K จึงมีความสําคัญมาก
4.ใบหน้าที่แท้จริงของค่าk
ค่า K แสดงถึงความชันและจุดตัดจะแสดงถึงน้ํายาที่ว่างเปล่า น้ํายาเปล่าจะเปลี่ยนทุกวันดังนั้นความเสถียรของค่า K จะกําหนดเครื่องมือและน้ํายาของคุณ หากเครื่องมือและน้ํายามีเสถียรภาพค่า K ก็มีเสถียรภาพมากเช่นกัน
5.บ่อยแค่ไหนที่เหมาะสมในการสอบเทียบหรือไม่
ขึ้นอยู่กับความมั่นคงของน้ํายาของคุณ ผลการควบคุมคุณภาพไม่ดี บางรายการสามารถแก้ไขได้ด้วยช่องว่างน้ํายาและบางรายการต้องการการสอบเทียบแบบสองจุด
6.สามารถTเขาวิเคราะห์ทางชีวเคมีได้รับการสอบเทียบทุกวันเพื่อให้แน่ใจว่าผลลัพธ์ที่มั่นคง?
ไม่จําเป็นว่าคุณจะไม่ละลายสารละลายการสอบเทียบใหม่ทุกวันในระหว่างการสอบเทียบเนื่องจากบางรายการไม่เสถียรหลังจากสร้างโซลูชันการสอบเทียบใหม่เช่น: TBIL, DBIL (ดูการสลายตัวของแสง), GLU (การสลายตัวของแบคทีเรีย), วิธีแก้ไข: เมื่อปรับเทียบรายการข้างต้นจะต้องละลายสารละลายสอบเทียบขวดใหม่เป็นเวลาอย่างน้อย 30 นาทีและการวัดจะเสร็จสิ้นภายใน 1 ชั่วโมง
