พื้นฐานของการทดสอบทางคลินิก - หลักการของเครื่องวิเคราะห์โลหิตวิทยา
หลักการตรวจจับไฟฟ้า
1. Electrical Impedance Method—Classic Coulter's Principle
เมื่อบัฟเฟอร์ isotonic ถูกฉีดและใช้กระแสตรงความถี่ต่ำ-ความถี่ อิเล็กโทรดภายในและภายนอกและบัฟเฟอร์จะสร้างวงจรกระแส เมื่อสารแขวนลอยของเซลล์ถูกดูดผ่านรูนับอัญมณีบนหลอดรูเล็กด้วยแรงดันลบ เนื่องจากมีลักษณะเป็นสื่อกระแสไฟฟ้าที่ค่อนข้างไม่-ของเซลล์เม็ดเลือด ความต้านทานในพื้นที่เหนี่ยวนำของรูเล็กในวงจรอย่างกะทันหัน เพิ่มขึ้นทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงแรงดันไฟฟ้าในทันทีเพื่อสร้างสัญญาณพัลส์
ความแรงของสัญญาณพัลส์สะท้อนถึงขนาดปริมาตรของเซลล์ และปริมาณของสัญญาณพัลส์สะท้อนถึงจำนวนเซลล์
สัญญาณพัลส์เหล่านี้ผ่านการขยาย การปรับเกณฑ์ การตรวจคัดกรอง การสร้าง การนับ และระบบป้องกันการควบคุมอัตโนมัติเพื่อให้การนับและการกำหนดปริมาตรของเซลล์เม็ดเลือดเสร็จสมบูรณ์
เครื่องวิเคราะห์เลือดระดับ-สามเครื่องส่วนใหญ่ใช้หลักการอิมพีแดนซ์ไฟฟ้า
2. วิธีการนำไฟฟ้าด้วยความถี่วิทยุ
กระแสความถี่สูง-สามารถผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ได้ เนื่องจากโครงสร้างภายในที่แตกต่างกันของเซลล์ต่างๆ การนำไฟฟ้าจึงแตกต่างกัน ดังนั้น-โพรบแม่เหล็กไฟฟ้าความถี่สูงจึงถูกใช้เพื่อตรวจจับค่าการนำไฟฟ้าของเซลล์ การจำแนกเซลล์ดำเนินการโดยใช้ข้อมูลลักษณะเฉพาะ เช่น องค์ประกอบ (ขนาด ความหนาแน่น)
หลักการตรวจจับด้วยแสง
1. การกระเจิงของแสงโดยการกระเจิงด้วยเลเซอร์
สารแขวนลอยของเซลล์หลังจากถูกทำให้เจือจาง ย้อมสี ฯลฯ ถูกฉีดเข้าไปที่กึ่งกลางของของเหลวที่มีเปลือกหุ้ม และเซลล์จะถูกจัดเรียงอย่างเป็นระเบียบและเป็นเอกเทศตามลำธารทั้งสองสายของสารแขวนลอยและของไหลของปลอก และเคลื่อนผ่านพื้นที่การตรวจจับที่ค่าคงที่ อัตราการไหล.
เมื่อเซลล์ถูกฉายรังสีโดยลำแสงเลเซอร์ในพื้นที่ตรวจจับ เซลล์เหล่านี้สามารถปิดกั้นหรือเปลี่ยนทิศทางของลำแสงเลเซอร์ได้เนื่องจากลักษณะเฉพาะของตนเอง (เช่น ปริมาตร ระดับการย้อมสี ขนาดและจำนวนเนื้อหาในเซลล์ ความหนาแน่นของนิวเคลียส เป็นต้น) ทำให้เกิดมุมต่างๆ ที่สอดคล้องกับลักษณะเฉพาะของพวกมัน สัญญาณแสงกระจัดกระจายสามารถรับได้โดยจอภาพสัญญาณในมุมต่างๆ:
(1) แสงกระจายมุมต่ำ-หรือที่เรียกว่าแสงกระจัดกระจายจากมุมไปข้างหน้า-แสงกระจัดกระจายจากมุม สะท้อนจำนวนและปริมาตรพื้นผิวของเซลล์ (หรืออนุภาค)
(2) แสงกระจัดกระจายจากมุมสูง-แสงที่กระจัดกระจายจากมุมสูง สะท้อนความซับซ้อนของอนุภาคและนิวเคลียสภายในเซลล์
เทคนิคแสงที่กระจัดกระจายสามารถตรวจจับเซลล์ที่ย้อมติด ซึ่งรวมถึงสีย้อมเรืองแสงและสีย้อมที่ไม่ใช่-ฟลูออเรสเซนต์ เซลล์ประเภทต่างๆ จะถูกย้อมด้วยสีย้อมในองศาที่ต่างกัน และผลลัพท์ของการเรืองแสงที่กระจัดกระจายและการเปลี่ยนแปลงของแสงที่กระเจิงก็ต่างกัน ดังนั้นเซลล์ (หรืออนุภาค) ประเภทปกติจึงสามารถแยกแยะได้อย่างถูกต้อง
2. สเปกโตรโฟโตเมตรี
ส่วนใหญ่ใช้สำหรับการวัดค่าฮีโมโกลบิน
ปฏิบัติตามกฎหมายของแลมเบิร์ต-เบียร์
